唐氏儿筛查方法是什么

　　很久以前常常有人询问，如果在宝宝出生以后，我们发现宝宝患有先天疾病，这种情况下家人是否会对宝宝不离不弃。其实结果非常令人惊讶，只有50%的家庭选择继续赡养宝宝，有一少部分朋友选择放弃治疗，最后一部分朋友在询问，如何才能够避免这些问题的发生。所以最近几年来关于唐氏儿筛查的问题，就越来越受关注，但是这个问题很多朋友依旧不是非常了解，唐氏儿筛查方法是什么?

　　唐氏儿筛查方法是什么

　　首先建议大家一定要了解的是，唐氏儿本身是染色体异常，出现一系列病症的儿童，一般情况下最常见的是，人体21号染色体多出一条，所以唐氏儿的自理能力就基本为零。这种情况下就意味着宝宝不哭不闹，并且任何吃喝拉撒都需要有人护理，给家庭带来的影响是非常沉重的。那么在唐氏儿筛查过程当中，就可以帮助孕妇早日知道自己的孩子是否患有唐氏儿，如果早日知道就可以早日解决。

　　一般情况下唐氏儿的筛查方法，主要是以唐氏筛查法为主，这种情况非常简单就是抽血检验。值得庆幸的是，该检查方法收费很低，并且没有任何风险，在医院都有这种检查，并且普及率非常广泛，但是准确率却只有60%左右，所以一直以来也是褒贬不一。还有一种方法是DNA筛查法，这种方式的准确率很高，能够超过98%，由此可见比单纯的唐氏筛查法高出很多。检测方法也是以抽血检验为主，不过收费可能较高，但是没有任何风险，主要检查胎儿染色体内的21号染色体是否正常。

　　唐氏儿筛查方法是什么?还有一种是羊水穿刺检查，这种情况是在上述两种方式都检查过后，发现结果不太正常，才会选择的方式。并且一定要要求女性在怀孕20周以后才可以进行，费用比较高，但是可以抽取羊水，对染色体进行全面检查，并且准确率高达百分之百。不过这种情况需要注意的是可能会产生轻微的风险，但是对宝宝没有伤害。

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